Oleh Kristin Costin

Bayangkan seorang gadis berusia 12 tahun yang mengalami sakit abdomen yang teruk dan tidak ada yang dapat menjelaskannya kenapa. Itulah yang berlaku kepada saya.

Seperti ramai teman wanita saya, saya mendapat tempoh pertama saya ketika berusia 12 tahun. Kebanyakan mereka mengadu kram, tetapi kesakitan dan gejala yang saya alami lebih sengit daripada apa yang mereka nyatakan.

Apabila saya meminta pertolongan untuk sakit perut saya yang teruk, saya diberitahu "ia hanya sebahagian daripada menjadi seorang wanita," dan "mengisapnya," yang saya cuba lakukan, tetapi rasa sakit itu sangat teruk sehingga beberapa hari saya tidak dapat ' t keluar daripada katil. Saya sering terlepas sekolah kerana kesakitan, dan, ketika saya semakin tua, saya terlepas kerja.


Pada tahun 2014, sakit saya pergi dari 4 hari sebulan seharian, kesakitan melemahkan. Dalam tempoh setahun, saya melihat lebih daripada 15 doktor, termasuk OB / GYN, ahli gastroenterologi, pakar neurologi, ahli akupunktur dan naturopaths, tetapi tidak ada yang dapat menemui punca masalah saya. Tanpa apa-apa alasan yang jelas untuk kesakitan saya, seorang doktor juga mencadangkan semuanya berada di kepala saya. Saya berasa sangat bersendirian dan menangis hampir setiap hari.

Oleh kerana keadaan kesihatan lain yang tidak berkaitan dengan endometriosis, saya pergi ke ahli terapi fizikal wanita, dan dia adalah orang pertama yang menyebutkan endometriosis kepada saya. Ini adalah 19 tahun selepas sakit saya bermula.

Ahli terapi fizikal memberitahu saya dia mempunyai endometriosis dan dia fikir saya mungkin juga. Saya mula meneliti endometriosis dengan sendirinya.


Kemudian, pada tahun 2015, perjalanan ke bilik kecemasan-disebabkan kesakitan panggul yang tidak dapat ditanggung-menyebabkan pembedahan laparoskopi. Sebelum pembedahan itu, saya minta pasukan penyedia penjagaan kesihatan memeriksa endometriosis. Soalan pertama yang saya bertanya ketika saya bangun adalah, "Adakah mereka mencari endo?" Ia adalah rasmi: Saya mempunyai endometriosis. Pakar bedah mengeluarkan tisu dan pelekat dari seluruh abdomen dan pelvis saya, dan saya merasa dibuktikan bahawa saya mempunyai nama untuk kesakitan saya.

Pembedahan pertama tidak berjaya, jadi saya mendapati OB / GYN yang pakar dalam endometriosis. Dia memberitahu saya bahawa endometriosis menjejaskan anggaran 1 dari 10 wanita. Semasa pembedahan saya yang kedua, dia mendapati endometriosis di tempat-tempat yang dia merasakan pakar bedah pertama tidak mencari atau membuang. Pembedahan adalah sukar daripada pembedahan yang luas.

Hari ini, saya hidup dengan tahap 4 atau 5 kesakitan (pada skala 1 hingga 10, dengan 10 yang paling teruk), dan ia tidak jarang berlaku sehingga 9 pada hari tertentu. Tiada ubat dan gejala saya tidak boleh diabaikan. Saya terus bekerja dengan pakar endometriosis, pelbagai doktor lain, ahli akupunktur, dan ahli terapi fizikal untuk membantu menguruskan gejala saya.


Saya tidak boleh memikirkan wanita lain yang mengalami kesakitan yang melemahkan tanpa diagnosis atau diagnosis yang tepat terhadap endometriosis. Dengan berkongsi kisah saya, saya harap saya dapat membantu orang lain dalam perjalanan mereka. Kebanyakan wanita tidak menerima diagnosis yang tepat sehingga 6 hingga 10 tahun, dan itu perlu berubah.

Sesetengah orang percaya bahawa wanita tidak dapat mengendalikan kesakitan, tetapi "adik perempuan endo" adalah wanita terkuat yang saya kenal, dan penting agar kita membiarkan orang lain mengetahui tentang perjuangan penyakit ini.

Baru-baru ini, saya berkongsi kisah saya di persidangan BlogHer di Orlando sebagai sebahagian daripada Get In the Know About ME dalam kempen EndoMEtriosis, yang ditaja oleh AbbVie. Saya sangat senang saya mempunyai peluang untuk berkongsi cerita dan pengalaman saya dengan orang lain untuk menyebarkan berita tentang endometriosis.

Jika anda adalah 1 dalam 10 yang mempunyai endometriosis, mendidik dan memperkasakan diri anda. Ketahui bagaimana mengenal pasti gejala endometriosis dan bagaimana untuk menangani mereka dengan pembekal penjagaan kesihatan anda. Walaupun anda tidak, dengarlah wanita lain yang berkongsi gejala mereka dan bantu mereka dalam perjalanan mereka.

Kita semua mesti mengambil bahagian dalam meningkatkan kesedaran dan menyokong satu sama lain. Perubahan ini bermula dengan kami.

Sumber tambahan:

  • Ketahui lebih lanjut mengenai Dapatkan Ketahui Mengenai ME dalam kempen EndoMEtriosis

  • Menginap di Tahu: Dapatkan Kemas Kini dari Dapatkan Ketahui Tentang ME dalam EndoMEtriosis

  • Apa yang Anda Tidak Tahu Mengenai Endometriosis-Tetapi Haruskah

  • Soalan Lazim Endometriosis

  • Mengapa Bolehkah Sukar untuk Dapatkan Diagnosis Endometriosis?

Sumber ini dicipta dengan sokongan AbbVie.


NADYA VALERIE : BERBAGI PERJALANAN SAYA MELAWAN KANKER (September 2021).